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広義にはアミノ基とカルボキシル基の双方の官能基を持つ有機物の総称であり、狭義にはこの中でも特に蛋白質の構成要素となるもの。蛋白質構成要素の条件を満たせば、プロリンのように本来ならイミノ酸であっても便宜上アミノ酸として分類される。
自然界には500種類程度のアミノ酸が見つかっている。これは地球上のみならず、飛来した隕石などからも検出されている(詳細後述)ことから、宇宙全体に普遍的に存在する物質であると考えられる。
多数あるアミノ酸のうち生体の蛋白質を構成するアミノ酸は全22種類が知られており、このうち真核生物は21種類を用い、うちヒトは20種類を用いる。
またアミノ酸には、その生物が体内で作れるものと、作れないものがある。作れないものは外部から食事によって得る必要があるが、このように体内で生成できないアミノ酸をその種にとっての必須アミノ酸という。何が生成できないかは種ごとに差があるが、ヒトの場合は9種類であり、食事から摂取しない限りは欠乏症を来し、死に至る。
生物の遺伝情報DNAは、4種類の塩基(アデニン、グアニン、シトシン、チミン)を3個一組としてコドンという単位を作る。
このコドンを遺伝コードとして使い、各コドンにアミノ酸を割り当てる。3個が1ペアとなる遺伝暗号であるので、これを俗に「トリプレット暗号」などとも呼ぶ。
細胞内では遺伝情報の配列(順番)通りにアミノ酸を次々と繋げ、目的とするペプチドまたは蛋白質を作っている。コドンは4種類が3個一組であるため4×4×4=64となり理論上は64種類のアミノ酸を割り当てることが可能だが、ヒトの場合はこれに20種類のアミノ酸を対応させており、このため一つのアミノ酸は複数のコドンに対応している。64種類のうち61種類はアミノ酸に対応するが、3つはどのアミノ酸にも対応せず、ペプチド鎖(アミノ鎖)合成の終了地点を表わす終止コドンとして機能する。
なお、ここで繋げるための材料となるアミノ酸は別途用意することになるが、ヒトは20種類のアミノ酸のうち9種類を作ることができず、これは食品として得なければならない。
名称 | 英語名 | 記号 | 対応コドン | 構造 | |
---|---|---|---|---|---|
アラニン | alanine | Ala | A | GCU GCC GCA GCG | CH3CH(NH2)COOH |
アスパラギン | asparagine | Asn | N | AAU AAC | NH2COCH2CH(NH2)COOH |
システイン | cysteine | Cys | C | UGU UGC | HSCH2CH(NH2)COOH |
グルタミン | glutamine | Gln | Q | CAA CAG | NH2CO(CH2)2CH(NH2)COOH |
グリシン | glycine | Gly | G | GGU GGC GGA GGG | NH2CH2COOH |
イソロイシン | isoleucine | Ile | I | AUU AUC AUA | C2H5CH(CH3)CH(NH2)COOH |
ロイシン | leucine | Leu | L | UUA UUG CUU CUC CUA CUG | (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH |
メチオニン | methionine | Met | M | AUG | CH3S(CH2)2CH(NH2)COOH |
フェニルアラニン | phenylalanine | Phe | F | UUU UUC | C6H5‐CH2CH(NH2)COOH |
プロリン | proline | Pro | P | CCU CCC CCA CCG | 2‐pyrolidyl‐COOH |
セリン | serine | Ser | S | UCU UCC UCA UCG AGU AGC | HOCH2CH(NH2)COOH |
スレオニン | threonine | Thr | T | ACU ACC ACA ACG | CH3CH(OH)CH(NH2)COOH |
トリプトファン | tryptophan | Trp | W | UGG | HOOCCH(NH2)CH2‐3‐indol |
チロシン | tyrosine | Tyr | Y | UAU UAC | HO‐pC6H4‐CH2CH(NH2)COOH |
バリン | valine | Val | V | GUU GUC GUA GUG | (CH3)2CHCH(NH2)COOH |
セレノシステイン | selenocysteine | Sec | U | UGA | |
---|---|---|---|---|---|
ピロリシン | pyrrolysine | Pyl | O | UAG |
隕石中にL体が多い理由はまだ不明確だが、1998(平成10)年に、アングロ・オーストラリアン天文台のジェレミー・ベイリー(Jeremy Bailey)博士らは、アミノ酸(やアミノ酸前駆体)に円偏光の光を照射したとき、L体とD体とでは、分解や生成の速度が異なる、という推測を裏付ける発見をした。
宇宙には自然に発生する円偏光の光がある。例えば、中性子星の重力に捉えられた電子は高速で回転し、結果「シンクロトロン放射光」を発する。この放射光は角度により楕円偏光となる。
ここから、星間分子雲で生成されたアミノ酸やアミノ酸前駆体に中性子星からの円偏光の光が当たり、結果L体のアミノ酸やアミノ酸前駆体の過剰が生じる。やがて星間分子雲が原始星を経て恒星となり輝くようになったとき、この有機物は彗星や微惑星などに取り込まれ、それが惑星に降り注いだ、という仮説を描くことが可能になる。
この仮説が正しいとするならば、地球で生命誕生時に使われたアミノ酸がL体であり、結果として地球生物はL体を用いているのだと結論付けられる。地球の生物といえども、その誕生に迫ると宇宙スケールの話となる。
宇宙から同様のアミノ酸が飛来したことは偶然とする科学者も少なくはないが、太古の地球、原始地球の大気などにはアミノ酸を作るための材料は無かったと考えられている。
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