サリン

• 組成式: C₄H₁₀FO₂P
• 構造式: CH₃P(O)FOCH(CH₃)₂
• 分子量: 140.09
• 比重: (該当資料なし)
• 融点: −57℃
• 沸点: 147℃
• CAS番号: 107-44-8、50642-23-4
• ICSC番号: (登録なし)
• 化学名: Isopropyl methylphosphonofluoridate

サリン

• 外観: 無色透明な液体で、無臭
• 溶解性:
  • 水によく溶ける。水で徐々に加水分解される。
  • 強酸または強アルカリ下では速やかに加水分解される。

• シクロサリン (329-99-7)
• タブン (77-81-6)
• ソマン (96-64-0)

1938(昭和13)年にドイツで殺虫剤の製造過程で発見された神経中毒を引き起こす化学兵器で、ドイツの科学者ゲルハルト・シュラーダー(Gerhard Schrader)博士率いるチームが開発した。

Sarinはそのドイツにおけるコードネームで、名前は開発者の名前であるSchrader、Ambros、R.drigerの頭文字と、van der Lindeのinから取られた。

ドイツ(Germany)で開発されたことからアメリカでは「G剤」と呼ばれ、サリンはそのうちコードネームGBと呼ばれた。

サリンは皮膚や粘膜から吸収される。

体内に取り込まれると急速に神経伝達に関する酵素アセチルコリンエステラーゼを阻害して神経麻痺を起こし、嘔吐・痙攣(けいれん)・縮瞳などの症状を示す。

致死量(約0.5mg)を吸収すると15分以内に死に至る。また、衣服に付着しただけでも30分〜40分で浸透し、皮膚呼吸によって体内に侵入するため、早期に治療しなければならない。

サリンの害は、目が見えなくなったり悪くなる。

サリンは「非可逆的コリンエステラーゼ阻害薬」の一種で、コリンエステル類分解酵素コリンエステラーゼを阻害し、神経伝達物質アセチルコリン等の分解を阻害する。そのため刺激が止まらない状態となり、結果として痙攣、縮瞳、発汗、骨格筋の麻痺等を経て昏睡、やがて死に至る。

サリンは、ホスゲンなど他の毒ガスと比較して30分の1から40分の1の重量で済む上、その即効性から非常に有効な化学兵器である。

ただし、サリンは非常に複雑な分子構造を持つため合成が難しく、合成には高度な設備を必要とする。

冷戦下では米ソ、特に旧ソ連が大量に製造していた。

熱分解されやすい。化学兵器のミサイル弾頭に使うためには、耐熱技術が必要である。

水によく溶け、水で徐々に加水分解される。また強酸または強アルカリ下では速やかに加水分解される。

沸点は147℃だが、気化しやすい。揮発性が高いため、撒かれた後、強風や雨天では土中では効果が持続しない。

加水分解する場合、次のようになる。

• サリン(C₄H₁₀FO₂P) → 弗化水素(HF) と メチルホスホン酸イソプロピル(C₄H₁₁O₃P)

メチルホスホン酸イソプロピルも、更に分解する。

治療薬に、副交感神経遮断剤の硫酸アトロピンや再賦活薬の沃化プラリドキシム(PAM)があるが、劇的な効果が期待できるわけではない。主として対症療法として使われる。しかも、サリンは吸入から5時間を越えてしまうと解毒することができない。治療はスピード命である。

日本でのサリン中毒は、数えるほどしかない。中でも有名なのは、1995(平成7)年3月20日に発生した地下鉄サリン事件である。この時、西日本などにあったPAMが東海道新幹線や飛行機などを使って次々と東京まで運ばれ、迅速な措置をもって被害者の命を救うことができた。

PAMは、陸上自衛隊がサリン攻撃への対応のため保有していたことに加え、製薬会社が事務所や病院においていたものを新幹線で東京まで運ぶなど早い対応をしたことも忘れてはならない。

更に、PAMは赤字の医薬品である。日本では住友製薬が製造していたが、作るほど損をする商品である。しかしグループ会社の住友化学が有機燐系の農薬を作っていたことから、毒を製造する以上は解毒剤も作るのが企業の責務である、として赤字を押して製造した商品だった。これがサリン事件の時には東京に運ばれ、命を救ったのである。

サリンは猛毒だが、一般的には流通していないので、毒物及び劇物取締法など一般的な化学物質の規制ではなく、他の法律によって規制されている。

• 化学兵器の禁止及び特定物質の規制等に関する法律(化学兵器禁止法)関係法令・多国間条約「化学兵器禁止条約」
  • 特定物質
    • 毒性物質 (製造や所持等の禁止)
• サリン等による人身被害の防止に関する法律(サリン防止法)

• 引火点: (該当資料なし)
• 発火点: (該当資料なし)
• 爆発限界: (該当資料なし)

• 刺激
  • 腐食性: (該当資料なし)
  • 刺激性: (該当資料なし)
  • 感作性: (該当資料なし)
• 毒性
  • 急性毒性:
    • ヒト吸入LC50: 70mg/m³
    • マウス腹腔LD50: 0.42mg/kg(Merck Index)
  • 慢性毒性: (該当資料なし)
  • がん原性: (該当資料なし)
  • 変異原性: (該当資料なし)
  • 生殖毒性: (該当資料なし)
  • 催畸形性: (該当資料なし)
  • 神経毒性: あり、副交感神経系に不可逆的な影響を与える
• 規制値
  • 一日許容摂取量(ADI): (該当資料なし)
  • 暫定耐用一日摂取量(PTDI): (該当資料なし)
  • 急性参照値(ARfD): (該当資料なし)
  • 暴露許容濃度(TLV): (該当資料なし)
  • 最大許容作業濃度(MAK): (該当資料なし)

• 分解性: (該当資料なし)
• 蓄積性: (該当資料なし)
• 魚毒性: (該当資料なし)