ア | イ | ウ | エ | オ |
カ | キ | ク | ケ | コ |
サ | シ | ス | セ | ソ |
タ | チ | ツ | テ | ト |
ナ | ニ | ヌ | ネ | ノ |
ハ | ヒ | フ | ヘ | ホ |
マ | ミ | ム | メ | モ |
ヤ | ユ | ヨ | ||
ラ | リ | ル | レ | ロ |
ワ | ヰ | ヴ | ヱ | ヲ |
ン |
A | B | C | D | E |
F | G | H | I | J |
K | L | M | N | O |
P | Q | R | S | T |
U | V | W | X | Y |
Z | 数字 | 記号 |
フランスのピエールファーブル メディカメン社が、鬱病の治療薬として開発した薬である。
主要な用途は次のとおり。
セロトニン(5-HT)とノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、鬱病に効果がある。
成人で1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量する。
1日2割を経口投与する。
年齢・症状に応じて適宜増減する。18歳未満と60歳以上の服用は推奨されない。
副作用には吐き気や排尿困難、眠気や目眩いなどがある。
この薬品は、鬱病には効果がないと見られている。
厚生労働省は2013(平成25)年3月29日、1999(平成11)年以降に承認された新しいタイプの抗鬱薬の投与について、18歳未満への投与は慎重に検討する旨を添付文書に記載するよう、日本製薬団体連合会に指示し、その中にミルナシプラン塩酸塩が含まれていた。
これは、海外での臨床試験において、有効性を確認することが出来なかったための措置である。
コメントなどを投稿するフォームは、日本語対応時のみ表示されます