ミルナシプラン塩酸塩
読み:ミルナシプラン-えんさんえん
外語:Milnacipran Hydrochloride

 SNRI抗鬱薬の一つ。日本初のSNRIである。
目次

情報

基本情報
 

誘導体、関連物質の例

性質
 フランスのピエールファーブル メディカメン社が、鬱病の治療薬として開発した薬である。

特徴

薬効薬理
 主要な用途は次のとおり。

作用機序
 セロトニン(5-HT)とノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、鬱病に効果がある。

用法、用量
 成人で1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量する。
 1日2割を経口投与する。
 年齢・症状に応じて適宜増減する。18歳未満と60歳以上の服用は推奨されない。

副作用など
 副作用には吐き気や排尿困難、眠気や目眩いなどがある。

規制区分

製品例
 多数のゾロがある。

補足
 この薬品は、鬱病には効果がないと見られている。
 厚生労働省は2013(平成25)年3月29日、1999(平成11)年以降に承認された新しいタイプの抗鬱薬の投与について、18歳未満への投与は慎重に検討する旨を添付文書に記載するよう、日本製薬団体連合会に指示し、その中にミルナシプラン塩酸塩が含まれていた。
 これは、海外での臨床試験において、有効性を確認することが出来なかったための措置である。

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