ミルナシプラン塩酸塩
読み:ミルナシプラン-えんさんえん
外語:Milnacipran Hydrochloride
SNRI
系
抗鬱薬
の一つ。日本初のSNRIである。
目次
情報
基本情報
誘導体、関連物質の例
性質
特徴
薬効薬理
作用機序
用法、用量
副作用など
規制区分
製品例
補足
情報
基本情報
分子式: C
15
H
22
N
2
O・HCl
分子量
: 282.81
比重
: (該当資料なし)
融点
: 約171℃(分解)
沸点
: 沸点以下で分解する
CAS番号
: 101152-94-7、92623-85-3(ミルナシプラン)
ICSC番号: (登録なし)
化学名:
(±)-cis-2-aminomethyl-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-carboxamide monohydrochloride
外観: 白色の結晶性の粉末。無臭または僅かな芳香がある。味は苦い。
溶解性:
水
に極めて溶けやすい
エタノール
、
クロロホルム
に溶けやすい
アセトニトリルにやや溶けにい
エーテル
にほとんど溶けない
誘導体、関連物質の例
ミルナシプラン (92623-85-3)
性質
フランスのピエールファーブル メディカメン社が、鬱病の治療薬として開発した薬である。
特徴
薬効薬理
主要な用途は次のとおり。
鬱病
作用機序
セロトニン(5-HT)とノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、
鬱病
に効果がある。
用法、用量
成人で1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量する。
1日2割を経口投与する。
年齢・症状に応じて適宜増減する。18歳未満と60歳以上の服用は推奨されない。
副作用など
副作用
には吐き気や排尿困難、眠気や目眩いなどがある。
規制区分
処方せん医薬品
製品例
トレドミン
(旭化成ファーマ)
多数の
ゾロ
がある。
補足
この薬品は、鬱病には効果がないと見られている。
厚生労働省は2013(平成25)年3月29日、1999(平成11)年以降に承認された新しいタイプの抗鬱薬の投与について、18歳未満への投与は慎重に検討する旨を添付文書に記載するよう、日本製薬団体連合会に指示し、その中にミルナシプラン塩酸塩が含まれていた。
これは、海外での臨床試験において、有効性を確認することが出来なかったための措置である。
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